吉利德抗疫藥物試驗進度慢:篩選規定嚴、合格患者奇缺

產業新聞 2020-02-19 08:29:10 記者 郭妍希 記述

美國生技藥廠吉利德(Gilead Sciences)旗下對抗伊波拉病毒的藥物「瑞德西韋」(remdesivir),被科學家拿來作為治療武漢肺炎的試驗藥物、備受人們期待。然而,目前在武漢進行的臨床實驗,卻因找不到符合資格的病患、試驗進度比預期來得緩慢。


華爾街日報18日記述,科學家原本要找700多名武漢肺炎患者,進行瑞德西韋的藥物臨床實驗,但在10天過後僅成功找到接近200人。中國科學技術部官員Zhang Xinmi上週六(2月15日)表示,武漢11座醫療機構,總共募得168名有嚴重病徵的患者、另外17名的病徵則介於輕微至中度之間。


這些臨床試驗最初是在2月5日於武漢金銀潭醫院發布。新華社當時記述,試驗計畫原本是要招募761名武漢肺炎病患,當中應包括308名病狀輕微至中度的患者、452名病況嚴重的患者。


不過,篩選標準規定,病況嚴重者發病時間不得超過12天、且過去30天沒有接受過任何治療,而病況輕微至中度者,發病時間則不得超過8天。所有候選者的實驗室檢驗結果都必須是陽性。然而,這些篩選標準基本排除了多數病患,因為患者大都在等待入院前,就已根據官媒建議或網路上的資料,在家自行服藥。


吉利德發言人表示,為嚴重及中度病患進行的兩項臨床試驗,都是由中國方面進行,公司本身並未插手。


吉利德在美掛牌股價18日終場下跌0.81%、收67.01美元;2月迄今勁揚6.03%。


根據中國國家衛生健康委員會官方網站2月19日最新發布的訊息,2月18日0-24時,31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團報告新增確診病例1,749例,新增死亡病例136例(湖北132例,黑龍江、山東、廣東、貴州各1例)。


另外,截至2月18日24時,現有確診病例57,805例,累計報告確診病例74,185例,累計死亡病例2,004例。


美國也將測試瑞德西韋


南華早報2月12日記述,美國國家過敏和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases,簡稱NIAID)一名官員表示,瑞德西韋在動物實驗中順利對抗了其他種類的冠狀病毒,該機構正在為這款藥品準備體內外試驗的研究計劃書。中國科學院武漢病毒研究所1月才剛決定在中國搶先註冊以瑞德西韋作為武漢肺炎用藥的使用專利,目前還未獲得核准。


該名官員透露,美國生物製藥公司Abbvie旗下愛滋病藥物「Kaletra」當中的兩種抗病毒成分──「lopinavir」及「ritonavir」,也在評估當中。NIAID並計畫測試干擾素β-1a,看看是否能對抗新型冠狀病毒,該機構已跟數家開發商合作,將隔離並辨識出有機會預防或治療疾病的單株抗體(monoclonal antibodies)。NIAID隸屬於美國國家衛生研究院(National Institutes of Health,簡稱NIH)。(全文見此)


*編者按:本文僅供參考之用,並不構成要約、招攬或邀請、誘使、任何不論種類或形式之申述或訂立任何建議及推薦,讀者務請運用個人獨立思考能力,自行作出投資決定,如因相關建議招致損失,概與《問股》、編者及作者無涉。

發佈留言

發佈留言必須填寫的電子郵件地址不會公開。 必填欄位標示為 *

*

code