道瓊期指反彈!肺炎候選疫苗釋出、世衛看好瑞德西韋

產業新聞 2020-02-25 10:46:26 記者 郭妍希 記述

中國境外感染新型冠狀病毒(COVID-19、又稱武漢肺炎)的人數近日激增,全球股市跟著掀起恐慌拋售潮。不過,積極跟美國政府合作開發疫苗的mRNA療法及疫苗生技業者Moderna Inc.,週一(2月24日)稍晚傳出首款人類用試驗性候選疫苗已經釋出的好消息,盤後股價應聲飆高,連帶激勵美股期指反彈。


MarketWatch報價顯示,截至台北時間25日上午10時32分為止,芝加哥交易所集團(CME Group)E-迷你道瓊斯指數連續合約反彈0.8%(225點)、報28,193點。


道瓊工業平均指數24日正常盤狂瀉1千多點,終場重挫3.56%(1,031.61點)、收27,960.80點,創2019年12月11日以來收盤新低,一口氣摜破100日移動平均線(28,055.34點)。


Moderna 24日於美股盤後發布新聞稿宣布,針對新冠肺炎開發的第一批人類用疫苗「mRNA-1273」,已運送至美國國家衛生研究院(National Institutes of Health,簡稱NIH)旗下的國家過敏和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases,簡稱NIAID),準備進行第一階段研究。


Moderna 24日在正常交易時段上漲1.97%、收18.59美元;盤後飆漲18.34%至22美元。


mRNA-1273是基於Moderna、NIAID攜手設計的灌注穩定態(prefusion stabilized form)棘狀蛋白(spike protein, S)。


Moderna科技營運長兼品管長Juan Andres表示,「在Moderna、NIAID及流行病防範創新聯盟(The Coalition for Epidemic Preparedness Innovations,簡稱CEPI)的共同努力下,我們得以在辨識出病毒基因序列的42天後,交出第一批臨床試驗疫苗。」


華爾街日報24日記述,NIAID主任Anthony Fauci在專訪中指出,該機構預計4月底對20-25名健康志願者展開臨床試驗,檢測注射兩劑疫苗的安全性,以及疫苗是否能引發免疫反應、協助人體對抗新冠肺炎。初步結果可望在7月或8月份出爐。


倘若臨床試驗按照計畫在4月啟動,那麼三個月後即可進行人類測試。Fauci直指,2002年爆發SARS之際,NIAID花了20個月,疫苗才得以進行第一階段人類測試。「取得病毒基因序列後,只花三個月即可進行第一階段疫苗試驗,速度無疑打破世界紀錄。」


話雖如此,目前不確定Moderna的疫苗能否奏效,該公司的基因技術從未成功產出獲得驗證的人類疫苗。Fauci說,即使第一次研究有了正面結果,這款新冠肺炎疫苗,或許得等到明(2021)年才能普及,因為科學家還得做更進一步的研究、另外也得取得主管機關許可。


不過,即便疫苗要花上一些時間,Fauci認為仍有用處。他說,新冠肺炎雖可能在氣溫回暖時獲得緩解,但病毒可能會在下一次冬季捲土重來,而唯一能完全遏阻疫情的方法,就是使用疫苗。


世衛看好瑞德西韋


另一方面,美國生技藥廠吉利德(Gilead Sciences)旗下伊波拉病毒藥物「瑞德西韋」(remdesivir),也傳出對抗新冠肺炎的好消息。


CNN、路透社等外電記述,世界衛生組織(WHO)助理總幹事Bruce Aylward 24日在北京舉辦的記者會上表示,瑞德西韋是唯一一款現知能夠有效治療新冠肺炎的藥物。瑞德西韋正在進行人類的臨床試驗,結果可望在數週內出爐。


吉利德發言人也確認,對於重症及中度患者的兩場臨床試驗,正在跟中國當局攜手進行中,預計4月就能有結果。


吉利德24日股價應聲勁揚4.59%、收72.9美元,創2018年10月19日以來收盤新高。


*編者按:本文僅供參考之用,並不構成要約、招攬或邀請、誘使、任何不論種類或形式之申述或訂立任何建議及推薦,讀者務請運用個人獨立思考能力,自行作出投資決定,如因相關建議招致損失,概與《問股》、編者及作者無涉。

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