傳Avigan對武漢肺炎未有顯著療效、富士軟片逆勢大跌

產業新聞 2020-05-20 08:42:45 記者 蔡承啟 記述

富士軟片(Fujifilm)旗下子公司「富士軟片富山化學(FUJIFILM Toyama Chemical)」所研發的流感藥物「Avigan(一般稱Favipiravir)」被期待能治療新型冠狀病毒肺炎(COVID-19、俗稱武漢肺炎),目前已在日本、美國進行臨床試驗,日本首相安倍晉三更數度表示,力拼在5月份內對Avigan進行藥物批准。不過最新卻傳出,臨床研究顯示,Avigan對武漢肺炎未具備顯著療效,也拖累富士軟片今日股價逆勢大跌。


根據產業 XQ全球贏家系統報價,截至台北時間20日上午8點10分為止,富士軟片大跌4.5%至4,838日圓、表現遠遜於東證一部指數(TOPIX)的上揚0.07%(08:10時報價),稍早最低跌至4,827日圓、創約2個月來(3月26日以來)盤中新低水準。


共同通信19日記述,Avigan想要獲得日本政府承認可作為武漢肺炎治療藥,就必須藉由臨床研究、臨床試驗,提出能有效減少病毒或改善肺炎症狀的資料,而目前企業的臨床試驗尚未結束,不過據多位關係人士透露,在臨床研究的部分,Avigan並未具有顯著療效。


記述指出,除了富士軟片等企業正進行的臨床試驗之外,以藤田醫大為中心、多個醫療設施正共同進行Avigan的臨床研究,研究內容是以無症狀和輕症感染者為對象、藉由變更投藥時期來進行比較,而據多位關係人士指出,在5月中旬向厚生勞動省報告的中期分析結果顯示,病毒的減少率未出現明顯差異(即未有顯著療效)。該臨床研究今後將持續進行。


Avigan已在美、日進行臨床試驗


富士軟片4月9日宣布,將開始在美國進行Avigan的第二期臨床試驗,將以數十例武漢肺炎患者為對象、確認Avigan投藥後的療效及安全性。因Avigan尚未在美國取得許可,因此展開的是「第二期」臨床試驗,且目標在6月底前完成,一旦療效及安全性獲得確認、將轉移至第三期階段,而若能在美國獲得許可的話、將能更易於在全球各國使用。


富士軟片3月31日宣布,「富士軟片富山化學」已以武漢肺炎患者為對象、在日本進行Avigan的第三期臨床試驗,確認其療效及安全性。預估富士軟片將在6月底完成臨床試驗,且一旦確認有療效,將立即申請作為武漢肺炎治療藥的認證。


富士軟片4月15日宣布,Avigan被期待能對武漢肺炎具有療效,因此在與日本國內外企業進行合作下、已開始進行Avigan的增產措施,今後將階段性擴增Avigan產能,目標在今年7月時擴產至約10萬人份月、將達現行的約2.5倍,今年9月時進一步擴增至約30萬人份月、將達現行的約7倍。


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