Moderna挫10%!疫苗實驗遭疑資料不嚴謹、NIAID噤聲

產業新聞 2020-05-20 07:51:22 記者 郭妍希 記述

mRNA疫苗及療法開發商Moderna Inc.昨(18)日發表的新型冠狀病毒肺炎(COVID-19、又稱武漢肺炎)候選疫苗第一階段臨床實驗結果遭市場質疑,股價應聲大跌。

STAT News 19日記述,在探詢了數名專家後發現,基於Moderna提供的資訊,無法判定該候選疫苗是否真有效用。也就是說,Moderna僅說明了實驗過程、並未提供確切的關鍵資料。

舉例而言,Moderna僅在聲明稿中提到「實驗的第43天,產生的中和抗體(neutralizing antibodies)數量,已經等同或高於COVID-19恢復期患者血漿內的數量。」對此,約翰霍普金斯大學(Johns Hopkins University)疫苗研究員Anna Durbin表示,Moderna擁有這麼多資源,應當要提出精確數字。

Moderna對45名受試者的臨床實驗結果中,雖然所有人體內都產生結合抗體(binding antibodies),但僅8名受試者產生能夠對抗COVID-19的中和抗體。

目前並不知道其他37名受試者體內是否也有中和抗體。這不代表他們體內完全沒有,因為檢測中和抗體要耗費較長的時間,一定要在生物安全達第三等級的實驗室完成。Moderna只揭露8名受試者的結果,是因為目前檢測進度就是如此。不過,這仍是大家應該謹慎的原因。

除此之外,第一階段實驗的健康受試者年齡介於18-55歲,而上述8名有中和抗體的人,年齡並未揭露。倘若這些人都屬於年輕族群,對於較容易受到COVID-19感染的年長族群而言,這款疫苗可能就沒那麼有效。

跟Moderna合作的美國國家過敏和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID),對第一階段試驗結果也隻字未提。

上述消息引發人們疑慮,18日股價跳空大漲19.96%的Moderna,19日重挫10.41%、收71.67美元

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